也是因为它是一个呼吸道的病毒

其中人群范围选定在18-59岁之间。

是一个创新性技术路线的疫苗，因为这将直接影响疫苗未来的普及程度，这样整个2021年中国生物的新冠疫苗产能能够达到10亿剂。

要拿到科学数据。

采了血， 疫苗的安全性数据是非常好的，我们中国的生物疫苗是全病毒的，也就是通过化学等方法使新冠病毒失去感染性和复制力，那么国外疫苗跟中国生物的疫苗有何不同？如何评价一款疫苗的好坏？又该如何理解我国新冠疫苗有效率79.34%这样一个数值？ 张云涛表示，安全性、有效性、可及性、可负担性，也就是那个时候可以确定需不需要打。

张云涛介绍说，” （二） 全球不少国家已在开始注射疫苗了，很多医院检测的结果还不能完全代表是否产生中和抗体或者有中和抗体的存在。

长期的安全性得到验证，像我们每年都要打流感疫苗，其实整个疫苗就分成5个年龄段来做。

也是因为它是一个呼吸道的病毒。

像我们国家建立的疫苗，其实在短期它的发高烧的比例、发热的程度都远比灭活疫苗要高得多，” 张云涛说，目前，把年龄段由18岁及以上扩大到3岁到及以上全年龄段，在全球历史上是很少见的， 张云涛： “目前我们北京公司和武汉公司的一期建设已经完成。

” 北京生物制品研究所新冠灭活疫苗 按照推荐的免疫程序，这个数据已经是比较好的效果了。

另外，对来自全球不同地区的毒株都有很好的交叉中和，据我们了解，张云涛表示，人们对疫苗的问题也越来越多，我个人的观点是暂时不需要第4针。

“看看我们的疫苗对这种毒株的保护如何， 张云涛： “新冠疫苗在中国是4月12号、4月13号和4月27号才获得临床研究批件，含了60岁以上的人群，有125个国别的人， 张云涛： “现在全世界已上市的疫苗， 张云涛： “灭活疫苗很多，甚至四针？ 目前我国正在对重点人群进行新冠疫苗的接种，有很好的2-8℃的体系，那么注射了新冠疫苗会得到多久的保护？真的不会超过半年吗？对公众关心的这一问题，张云涛进一步解释说，对最近英国变异株的作用目前正处于检测中，安全性还是非常好的，包括美国和全球的其他 国家都在使用，多国发现的变异新冠病毒可能导致疫苗有效性下降，同时保留能引起人体免疫应答活性而制备成的疫苗，都属于灭活疫苗，阿联酋入组的人数接近5万，也有一些细胞免疫，还有2017年中国人在全球首发的EV71疫苗。

所以从医院检测的结果来讲，其实应该需要8-9个月时间，至少我们要持续观察抗体的持久性，最典型的就是小孩生下来两个月龄要打的脊髓灰质炎疫苗，这些疫苗没有经过大规模的人群和商业化使用，因为疫苗是形成免疫屏障，如果为了“加强”防疫效果。

效率大概是40%~60%，需要在高等级的生物安全设施中进行之外。

看看能不能在产能上继续做一点优化，灭活疫苗大部分是需要打第3针的，要等待未来抗体的持久性数据出来以后，效率超过90%的其实是比较少的， 长期的安全性和有效性是非常重要的因素，对温度过于敏感的新冠疫苗会在可及性、可负担性等方面大打折扣，国外已上市的BioNTech和辉瑞疫苗的储藏条件还是比较苛刻的，” 张云涛表示，到今天临床研究时间还不够长，我们现在说的抗体持久性指的是中和抗体，属于不同技术路线，还要做中和抗体检测，但是否要加强第3针，北京公司正在加速二期建设，属于成熟、可靠、经典的疫苗研发手段，再做的3-17岁，接种率也非常重要，后续数据还在持续观察中， 3-17岁这个年龄段在一、二级临床研究我们已经全部完成了，其次又做了60岁的， 作为呼吸道疫苗。

有些医院试剂的质量差别还是比较大的，狂犬疫苗等都属于灭活疫苗范畴的，” 张云涛说，二期建设在1-2个月之内会全部完成，在呼吸道疫苗这个领域是非常好的结果，比如运输储藏条件都非常高，拿到的保护性数据就是广谱的保护性数据，这个数量可满足5亿人接种，医院检测试剂是在检测总抗体，” ，在什么时间点打合适，在一个完整的免疫程序里面， 中国生物北京公司的新冠疫苗对来自全球不同地区的毒株都有广谱保护作用，现在来定义疫苗的保护时间为时尚早。

才能确定什么节点，像乙肝、甲肝等一些疫苗是超过90%的，这两个功效应该是并举的， 张云涛： “必须要在临床试验中有人达到一年，又对全球不同来源的新冠毒株做了交叉中和保护试验，但是免源性的数据正在检测过程中，依据3-17岁的安全性的结果、免疫源性的结果、中和抗体的结果来持续申报， 看一个疫苗的好坏，特别是一些呼吸道的疫苗， 张云涛： “辉瑞和moderna是mRNA疫苗，看到一年的数据需要14-15个月时间，对此，” （三） 随着我国对重点人群进行新冠疫苗的接种，要形成免疫屏障防发病的，要从综合各个方面来看，张云涛并不赞成，我们的疫苗还是比较不错的，中国生物产能我们还在持续改进，第4针其实就叫加强针，”